Onderoekers aan de Sanford Burnham Prebys Medical Research Institute (SBP) zijn erin geslaagd het eiwitcomplex aan te wijzen dat de genen aanstuurt die nodig zijn bij het repareren van spierweefsel. Vanzelfsprekend is dit een belangrijke stap in de behandeling van de verschillende spierziekten.
De bevinding maakt een eind aan een langdurig touwtrekken tussen verschillende theorieën aangezien de beschikbare data over het onderwerp sterk verdeeld lag.
Eiwitcomplex
Dit onderzoek beschrijft de onmisbare rol van het TFIID-eiwitcomplex bij het activeren van genen om spierweefsel aan te maken. Tegelijkertijd laat het onderzoek zien dat het eiwitcomplex dat eerder werd gezien als meest voorname kandidaat, niet helpt bij het ontwikkelen van spierweefsel van volwassenen.
MuSCs
“Onze ontdekking verduidelijkt de identiteit van de ‘moleculaire schakelaars’ die de activatie van spiergenen controleert in de spier stamcellen(MuSCs). Begrijpen wat de drijfveer is achter de spier genexpressie geeft ons inzicht in de moleculaire doelen voor regeneratieve medicijnen om spier afbrekende ziektes te behandelen”, aldus Barbora Malecova, één van de onderzoekers aan het SBP en schrijvers van het bijbehorende artikel dat is gepubliceerd op eLife.
Deze MuSCs (Muscle stem cells) zijn volwassen stamcellen die voorkomen in het weefsel van skeletspieren. De cellen worden geactiveerd als reactie op beschadiging van de spier. In het geval van een spieraandoening worden deze spiercellen afgebroken waardoor de spieren uiteindelijk kunnen stoppen met werken.
Het is goed nieuws dat er nu een definitieve doorslag is gemaakt in het vinden van de verantwoordelijke eiwitten en dit zal ongetwijfeld leiden tot doorbraken in medicijnen voor veel verschillende aandoeningen.
